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最新研究:新基因疗法有助治疗早衰症

最新研究:新基因疗法有助治疗早衰症

原标题:新基因疗法有助治疗早衰症新华社北京11月24日电早衰症是一种罕见的遗传性疾病,患者从婴儿时期就开始衰老,最终因动...
哈佛科学家开发抗衰老基因疗法,可以成

哈佛科学家开发抗衰老基因疗法,可以成"万能药"吗

“五大受损,一个对策!”哈佛大学一支研究抗衰老的科研团队,利用基因疗法在小鼠实验上取得的成功,几乎可以直接用上这句经典广告词。
抗衰老里程碑!基因疗法可同时治疗多种年龄相关疾病

抗衰老里程碑!基因疗法可同时治疗多种年龄相关疾病

随着年龄增长,我们的身体会出现诸如心力衰竭、肾脏衰竭、糖尿病和肥胖症等疾病,并且任何一种疾病的存在都会增加罹患其他疾病的风险。

1400万元“天价药” 靠什么点燃治疗SMA希望之火

1400万元“天价药”靠什么点燃治疗SMA希望之火每经记者刘晨光    每经编辑徐斐    肌肉萎缩,婴幼儿发病多,致亡...
售价212万美元,FDA批准“史上最贵药物”

售价212万美元,FDA批准“史上最贵药物”

5月24日,FDA宣布批准了第一款用于治疗小儿脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因疗法Zolgensma。
与时间的生死赛跑:SMA罕见病基因疗法背后的故事

与时间的生死赛跑:SMA罕见病基因疗法背后的故事

相信在不久的将来,这种疾病就会有更多的疗法!对于一个做药的人,能够看到一个像Oskar一样的患者因为自己的努力而受益,也就觉得所有的努力都是值得的。
标价212.5万美元 美药管局批准“史上最贵”疗法

标价212.5万美元 美药管局批准“史上最贵”疗法

原标题:美药管局批准“史上最贵”疗法新华社华盛顿5月24日电(记者周舟)美国食品和药物管理局24日批准首款治疗小儿脊髓性...
210万美元! 史上最贵的治疗方案通过监管审批

210万美元! 史上最贵的治疗方案通过监管审批

210万美元一次!5月24日周五,美国食品和药物管理局(FDA)批准了制药巨头诺华公司(Novartis)治疗婴儿肌肉萎...
美药管局批准“史上最贵”疗法

美药管局批准“史上最贵”疗法

新华社华盛顿5月24日电美国食品和药物管理局24日批准首款治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症的基因疗法。开发该疗法的瑞士诺华公司对...
美药管局批准“史上最贵”疗法

美药管局批准“史上最贵”疗法

原标题:美药管局批准“史上最贵”疗法新华社华盛顿5月24日电(记者周舟)美国食品和药物管理局24日批准首款治疗小儿脊髓性...
基因疗法获重大突破 这家公司股价飙升400%

基因疗法获重大突破 这家公司股价飙升400%

原标题:基因疗法获重大突破,“气泡男孩”有救了!这家公司股价飙升400%基因疗法又在一种罕见病治疗中获得重大突破。据彭博...
基因疗法获重大突破 这家公司股价飙升400%

基因疗法获重大突破 这家公司股价飙升400%

基因疗法获重大突破,“气泡男孩”有救了!这家公司股价飙升400%来源:每日经济新闻基因疗法又在一种罕见病治疗中获得重大突...
基因疗法有望助失明者恢复视力

基因疗法有望助失明者恢复视力

美国研究人员日前在英国《自然·通讯》网站上发表报告说,他们开发出一种基因疗法,通过病毒载体将视蛋白基因导入视网膜的神经节细胞中,成功恢复了因视网膜退化而失明的实验鼠的视力。
美国研究人员:基因疗法有望助失明者恢复视力

美国研究人员:基因疗法有望助失明者恢复视力

原标题:基因疗法有望助失明者恢复视力新华社北京3月18日电美国研究人员日前在英国《自然·通讯》网站上发表报告说,他们开发...
第二例艾滋患者“被治愈”:基因疗法是未来方向?

第二例艾滋患者“被治愈”:基因疗法是未来方向?

原标题:第二例艾滋患者“被治愈”:基因疗法是未来方向?据报道,伦敦大学学院研究团队在西雅图公布全球第二例艾滋病潜在治愈案...
第二例艾滋患者“被治愈”:基因疗法是未来方向?

第二例艾滋患者“被治愈”:基因疗法是未来方向?

第二例艾滋患者“被治愈”:基因疗法是未来方向?▲新京报动新闻出品。据报道,伦敦大学学院研究团队在西雅图公布全球第二例艾滋...
《自然·医学》:科学家们对基因疗法有了新认识

《自然·医学》:科学家们对基因疗法有了新认识

只从小鼠的健康程度来看,这些意外的基因编辑并没有引起严重的后果。研究人员们解释说,这是因为小鼠原本编码抗肌萎缩蛋白的基因就失去了功能。
多国法律明确禁止人类胚胎基因编辑 最高处15年监禁

多国法律明确禁止人类胚胎基因编辑 最高处15年监禁

多国法律明确禁止人类胚胎基因编辑,最高可处15年监禁新京报快讯(记者陈沁涵)关于“基因编辑婴儿”事件,贺建奎会受到怎样的...
多国法律禁止人类胚胎基因编辑 最高可处15年监禁

多国法律禁止人类胚胎基因编辑 最高可处15年监禁

原标题:多国法律明确禁止人类胚胎基因编辑,最高可处15年监禁新京报快讯(记者陈沁涵)关于“基因编辑婴儿”事件,贺建奎会受...
利用CRISPR/Cas9增强基因疗法治疗遗传病的潜力

利用CRISPR/Cas9增强基因疗法治疗遗传病的潜力

基因疗法有潜力治疗遗传病,但是令科学家感到沮丧的一个主要问题依然存在:利用健康的基因替换“不好的”基因往往只是短暂地修复。